产品开发的投资组合最后更新:10月. 20, 2021

治疗领域
合作伙伴
复合/
通用名称
贸易名称
指示
阶段
123f
预计申请

1. 肿瘤学

1. 肿瘤学
CD137激动剂开关抗体
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
3. Chugai
365asia只
1. 肿瘤学
codrituzumab
肝细胞癌
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
3. Chugai
合作伙伴:
Chugai
1. 肿瘤学
RG6007 HLA-A2-WT1 X CD3
成人急性髓细胞白血病
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6007 (HLA-A2-WT1 x CD3)是一种T细胞受体(TCR)样T细胞双特异性抗体,靶向肿瘤细胞上的HLA-A2-WT1复合物和T细胞上的CD3.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6026 Glofitamab
复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

Glofitamab抗cd20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞结合双特异性抗体, 它可以同时作用于B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 同时攻击两个目标, 抗体激活T细胞攻击并消灭B细胞, 可以治疗B细胞癌,如非霍奇金淋巴瘤. 一项I期临床试验正在评估RG6026对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6026-2 Glofitamab
3L+弥漫大b细胞淋巴瘤
4. 第一阶段
2022

描述/总结:

Glofitamab抗cd20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞结合双特异性抗体, 它可以同时作用于B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 同时攻击两个目标, 抗体激活T细胞攻击并消灭B细胞, 可以治疗B细胞癌,如非霍奇金淋巴瘤.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
血红素和实体肿瘤的结合
4. 第一阶段

描述/总结:

tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗. 一项I期临床试验正在评估tiragolumab联合Tecentriq治疗实体肿瘤的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6076 CD19-4-1BBL
血红素肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

CD19-4- 1bbl (RG6076)是一种靶向4-1BB配体的融合蛋白,用于携带CD19的细胞,作为NK细胞和t细胞的共刺激因子.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6115 TLR7受体激动剂(4)
肝细胞癌
4. 第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(4)是口服的, 激活toll样受体(TLR)的小分子免疫调节剂. 它刺激细胞因子的产生,并可能促进炎症微环境, 促进t细胞活化和抗肿瘤免疫.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6160 cevostamab
复发或难治性多发性骨髓瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

头孢他马(FcRH5 X CD3)

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6171 giredestrant
er阳性和her2阴性的转移性乳腺癌
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可与雌激素受体结合,限制其功能. 除了, 当serd与雌激素受体结合时, 它们可能能够改变受体的形状,从而使细胞通过降解将其消除. 一项I期临床试验正在评估RG6171对er阳性和her2阴性转移性乳腺癌的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6180 autogene cevumeran
实体肿瘤
4. 第一阶段
2024+

描述/总结:

个体化新抗原特异性治疗, iNeST (RG6180)是一种基于信使RNA (mRNA)的基因, 量身定制的, 个性化的癌症疫苗. 每一种疫苗都将使用来自单个患者肿瘤的独特新抗原特征, 这将引发针对病人肿瘤的有效免疫反应. 一项I期临床试验正在评估iNeST对实体肿瘤的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
BioNTech AG)
1. 肿瘤学
RG6185 belvarafenib
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

belvarafenib (RG6185, 环球数码创意- 5573, HM95573)是一种选择性的RAF家族激酶小分子抑制剂,旨在抑制MAPK通路, 哪些在人类肿瘤中经常被激活并驱动肿瘤生长. 一项I期临床试验正在评估RG6185对实体肿瘤的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
Hanmi制药
1. 肿瘤学
RG6189 FAP-CD40
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6194 HER2 X CD3
转移性癌症her2阳性
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6194是一种双特异性抗体,设计用于靶向her2阳性细胞和T细胞上的CD3. 这种双靶向抗体旨在诱导针对her2阳性肿瘤的多克隆t细胞反应. 一项I期临床试验正在评估RG6194对转移性her2阳性癌症的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6232 TYRP1 X CD3
转移性黑色素瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6232 (TYRP1 x CD3)是一种t细胞双特异性抗体,靶向黑色素瘤细胞上表达的酪氨酸酶相关蛋白1 (TYRP1)和t细胞上表达的CD3.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6234 NME
多发性骨髓瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6279 PD1-IL2v
固体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

免疫细胞因子PD1-IL2v是一种抗体融合蛋白,阻断PD1与工程白介素-2变体(IL2v)结合,诱导免疫调节活性

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6286 NME
局部晚期或转移性结直肠癌
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6290 MAGE-A4 ImmTAC
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

该试验(NCT03973333)旨在研究MAGE-A4 imtac作为单药疗法以及联合atezolizumab (Tecentriq)治疗表达MAGE-A4的癌症患者的安全性和初步活性.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
Immunocore
1. 肿瘤学
RG6292 Anti-CD25
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6292是一种靶向CD25 (IL-2Rα)的单克隆抗体. 抗体介导调节性t细胞(treg)的消耗, 抗癌免疫反应的主要抑制因子. RG6292不干扰其他对抗肿瘤的免疫细胞的IL-2信号. 实体肿瘤的I期临床试验正在评估RG6292作为单药治疗(NCT 04158583)和联合atezolizumab (NCT04642365)的疗效。.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6323 IL15 / IL15Ra-Fc
固体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

IL15 / IL15Ra-Fc单独使用,以及与Tecentriq联合使用

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6330 喀斯特G12C
喀斯特G12C突变的转移性实体瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6433 SHP2i
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6440 及(SOF10)
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

抗tgf - β单克隆抗体RG6440实体瘤的I期研究

管理:
3. Chugai
365asia只
1. 肿瘤学
RG7440 Ipatasertib
以前用雄激素受体靶向治疗的前列腺癌
4. 第一阶段

描述/总结:

目前,Ipatasertib + Tecentriq正处于一期临床试验中,用于既往接受过雄激素受体靶向治疗的前列腺癌患者

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7440 ipatasertib
转移性去势抵抗性前列腺癌和实体瘤联合洛卡帕尼
4. 第一阶段

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂. PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活. 一项I期临床试验正在评估ipatasertib与rucaparib(一种小分子PARP抑制剂)用于转移性去势性前列腺癌和实体肿瘤的治疗.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
数组生物制药 (ipatasertib), Clovis 肿瘤学 (rucaparib)
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
维持1L广泛分期小细胞肺癌
4. 第一阶段

描述/总结:

Tecentriq联合Venclexta治疗1L广泛分期小细胞肺癌的维持治疗

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
实体瘤(MORPHEUS平台)
4. 第一阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (atezolizumab)是一种针对PD-L1(程序性死亡配体1)的单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. MORPHEUS胰腺癌研究正在测试一些癌症免疫治疗组合,以告知未来的发展. MORPHEUS是365asia建立的一个Ib/II期适应性开发平台,用于评估联合癌症免疫疗法的疗效和安全性.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Cotellic与Exelixis合作, BL-8040与BioLineRX合作, 与Halozyme合作的PEGPH20
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性急性髓细胞白血病联合吉特替尼
4. 第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. Bcl-2家族蛋白, 哪些在许多肿瘤中高表达, 在调节细胞凋亡和, 因此, 会影响肿瘤的形成吗, 肿瘤生长与抵抗. 一项I期临床试验正在评估Venclexta联合gilteritinib治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性骨髓增生异常综合征联合阿扎胞苷
4. 第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. Bcl-2家族蛋白, 哪些在许多肿瘤中高表达, 在调节细胞凋亡和, 因此, 会影响肿瘤的形成吗, 肿瘤的生长, 和阻力. 一项I期临床试验正在评估Venclexta作为单药和联合低甲基化药物阿扎胞苷治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性急性髓系白血病,联合AMG176
4. 第一阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. Bcl-2家族蛋白, 哪些在许多肿瘤中高表达, 在调节细胞凋亡和, 因此, 会影响肿瘤的形成吗, 肿瘤的生长, 和阻力. 一项I期临床试验正在研究Venclexta联合AMG176 (安进公司)治疗复发或难治性急性髓系白血病.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎霍尔研究所(Venclexta),安进
1. 肿瘤学
RG7802 cibisatamab
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

cibisatamab (RG7802)是一种双特异性抗体,设计用于同时靶向肿瘤细胞上表达的癌胚抗原(CEA)和T细胞上存在的CD3受体, 触发T细胞活化, 迁移和肿瘤杀伤. 一项I期临床试验正在评估cibisatamab对表达cea的实体肿瘤的治疗效果, 作为单一药物和atezolizumab联合使用.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7827 FAP 4-1BBL
实体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

RG7827 (FAP 4-1BBL FP)是一种激动性免疫调节剂和靶向t细胞共刺激剂, 它通过激活肿瘤特异性t细胞来抑制肿瘤生长. RG7827具有类似抗体的结构, 一只手臂绑在FAP上, 哪一种蛋白质存在于许多实体肿瘤的间质中, 另一条臂携带着信号分子, 4-1BBL. 一项I期临床试验正在评估RG7827对实体肿瘤的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG7828 mosunetuzumab
3 l +滤泡淋巴瘤
4. 第一阶段
2021

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20 / CD3 TDB, RG7828)是一种人源化的全长T细胞依赖双特异性抗体,旨在同时靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 这种双靶向抗体被设计用来引导T细胞攻击癌细胞.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG7828 mosunetuzumab
血液肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20 / CD3 TDB, RG7828)是一种人源化的全长T细胞依赖双特异性抗体,旨在同时靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 这种双靶向抗体被设计用来引导T细胞攻击癌细胞. 一项I期临床试验正在评估mosunetuzumab对血液肿瘤的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
SQZ PBMC疫苗
固体肿瘤
4. 第一阶段

描述/总结:

SQZ-PBMC-HPV作为单药和联合Atezolizumab

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
1L复发/转移PD-L1阳性的头颈部鳞癌
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

随机二期(sky摩天梯-09)1L复发/转移PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌联合Tecentriq. tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
tecentriq联合治疗宫颈癌
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

联合Tecentriq治疗转移性和/或复发性PD-L1+宫颈癌的随机II期(SKYSCRAPER-04). tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)联合tecentriq
3. 第二阶段

描述/总结:

联合Tecentriq治疗1L非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机II期临床研究. tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058-10 tiragolumab
新辅助和辅助非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq
3. 第二阶段

描述/总结:

联合Tecentriq用于新辅助和辅助非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机II期临床研究. tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6139 Anti-PD1 x LAG3
实体肿瘤
3. 第二阶段

描述/总结:

双特异性单克隆抗体PD1 x LAG3 (RG6139)与t细胞表面的PD-1和LAG-3抑制检查点受体结合. PD1 x LAG3 MAb能够优先靶向功能失调效应t细胞,而不是调节性t细胞介导免疫抑制作用,同时恢复抗肿瘤免疫应答. RG6139目前正在进行实体肿瘤的I期临床研究.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6171 giredestrant
新辅助治疗ER+乳腺癌
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可与雌激素受体结合,限制其功能. 除了, 当serd与雌激素受体结合时, 它们可能能够改变受体的形状,从而使细胞通过降解将其消除.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6171 giredestrant
er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌
3. 第二阶段
2022

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可与雌激素受体结合,限制其功能. 除了, 当serd与雌激素受体结合时, 它们可能能够改变受体的形状,从而使细胞通过降解将其消除. 一项II期临床试验正在评估RG6171对er阳性和her2阴性2/3L转移性乳腺癌的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6180 autogene cevumeran
第一行黑色素瘤
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

个体化新抗原特异性治疗, iNeST (RG6180)是一种基于信使RNA (mRNA)的基因, 量身定制的, 个性化的癌症疫苗. 每一种疫苗都将使用来自单个患者肿瘤的独特新抗原特征, 这将引发针对病人肿瘤的有效免疫反应. 一项II期临床试验正在评估iNeST治疗一线黑色素瘤的疗效.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
BioNTech AG)
1. 肿瘤学
RG6416 bepranemab
阿尔茨海默病
3. 第二阶段

描述/总结:

评估疗效的II期研究, 安全, Bepranemab (还有很0107)在轻度阿尔茨海默病(AD)前驱期研究参与者中的耐受性

管理:
0. -
合作伙伴:
还有很
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性多发性骨髓瘤
3. 第二阶段

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. 一项II期临床试验正在评估Venclexta联合carfilzomib和地塞米松治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1. 肿瘤学
RG7769 Anti-PD1 X TIM3
实体肿瘤
3. 第二阶段

描述/总结:

RG7769 (PD1-TIM3)是一种双特异性抗体,可与两个共抑制检查点受体结合, PD-1和TIM-3, 重新激活功能失调的t细胞,使它们能够攻击肿瘤. 一项I期临床试验正在评估RG7769对实体肿瘤的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG3502 曲妥珠单抗emtansine
Kadcyla
2L+ HER-2阳性PD-L1阳性mBC联合Tecentriq
2. 第三阶段

描述/总结:

曲妥珠单抗emtansine (T-DM1)是一种新型抗体药物偶联物,结合了曲妥珠单抗(赫赛汀的活性物质)的治疗效果和细胞内DM1的传递, 一种强效化疗药物, 专门针对her2阳性肿瘤.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
免疫原
1. 肿瘤学
RG3502-10 曲妥珠单抗emtansine
Kadcyla
联合Tecentriq治疗her2阳性乳腺癌的高危患者
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Kadcyla(曲妥珠单抗emtansine)是一种新型抗体药物偶联物,结合了曲妥珠单抗(赫赛汀的活性物质)的治疗效果和细胞内DM1的传递, 一种强效化疗药物, 专门针对her2阳性肿瘤.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
免疫原
1. 肿瘤学
RG6026 Glofitamab
2L+ sct不合格的弥漫大b细胞淋巴瘤
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Glofitamab抗cd20 CD3 TCB, RG6026)是一种2:1格式的T细胞结合双特异性抗体, 它可以同时作用于B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 同时攻击两个目标, 抗体激活T细胞攻击并消灭B细胞, 可以治疗B细胞癌,如非霍奇金淋巴瘤.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
局部晚期食管癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Randomised 阶段 III (SKYSCRAPER-02) of tiragolumab plus Tecentriq in 1L non-small cell lung cancer (NSCLC) patients whose tumours express PD-L1 (TPS>50%). tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
III期不可切除1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Randomised 阶段 III (SKYSCRAPER-02) of tiragolumab plus Tecentriq in 1L non-small cell lung cancer (NSCLC) patients whose tumours express PD-L1 (TPS>50%). tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
1L非小细胞肺癌(NSCLC)联合Tecentriq治疗
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Randomised 阶段 III (SKYSCRAPER-02) of tiragolumab plus Tecentriq in 1L non-small cell lung cancer (NSCLC) patients whose tumours express PD-L1 (TPS>50%). tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6058 tiragolumab
1L小细胞肺癌(SCLC)联合Tecentriq
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

tiragolumab + Tecentriq用于1L小细胞肺癌(SCLC)的随机III期(skyskyscraper -02). tiragolumab (anti-TIGIT, RG6058)是一种全人单克隆抗体,设计用于结合TIGIT并防止其与脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的相互作用。. T细胞免疫球蛋白与ITIM结构域蛋白(TIGIT), 免疫球蛋白超家族的一员, 是一种新型免疫抑制受体吗.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG6114 Inavolisib
转移性er阳性和her2阴性乳腺癌
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Inavolisib (RG6114, GDC-0077)是一种小分子PI3激酶(PI3K)抑制剂. PI3K信号的失调与多种人类癌症有关, 和PI3K -亚型基因(PIK3CA)的激活突变是常见的致癌驱动因素. PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6171 giredestrant
转移性ER+乳腺癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可与雌激素受体结合,限制其功能. 除了, 当serd与雌激素受体结合时, 它们可能能够改变受体的形状,从而使细胞通过降解将其消除.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG6171 giredestrant
辅助ER+乳腺癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

RG6171 (GDC-9545)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),可与雌激素受体结合,限制其功能. 除了, 当serd与雌激素受体结合时, 它们可能能够改变受体的形状,从而使细胞通过降解将其消除.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG7440 ipatasertib
一线抗去势前列腺癌
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Ipatasertib (RG7440)是一种小分子泛akt抑制剂. PI3K/Akt/mTOR通路调控细胞生长和存活. 一项III期临床试验正在评估ipatasertib对一线去势抵抗性前列腺癌的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
数组生物制药
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
辅助肾细胞癌
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq, (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期临床试验正在评估Tecentriq对辅助肾细胞癌的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
肝细胞癌与阿瓦斯汀联合治疗
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合Avastin治疗肝细胞癌(HCC)的疗效。

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
头颈部辅助鳞状细胞癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq, (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. Tecentriq用于头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)的III期临床研究.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
非小细胞肺癌皮下配方
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Atezolizumab (anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
一线转移性三阴性乳腺癌联合卡培他滨或卡铂/吉西他滨治疗
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃避. Tecentriq正在进行III期临床试验,作为一种潜在的一线治疗药物, 与卡培他滨或卡铂/吉西他滨联合使用, 用于转移性三阴性乳腺癌.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
紫杉醇联合辅助治疗三阴性乳腺癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, Atezolizumab是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃避. Tecentriq正在进行III期临床试验,作为一种潜在的辅助治疗, 与紫杉醇联用, 用于三阴性乳腺癌.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
2L非小细胞肺癌(NSCLC)联合卡博赞替尼治疗
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗2L非小细胞肺癌的疗效。

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
免疫检查点抑制剂联合卡博赞替尼治疗后的晚期肾细胞癌
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期试验正在评估Tecentriq联合cabozantinib治疗免疫检查点抑制剂治疗后的晚期肾细胞癌的疗效

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
一线转移性尿路上皮癌
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq, (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期临床试验正在评估Tecentriq联合化疗或单药治疗未接受全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446 atezolizumab
Tecentriq
新辅助三阴性乳腺癌
2. 第三阶段

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (atezolizumab, anti-PDL1, RG7446, MPDL3280A)是一种针对配体PD-L1(程序性死亡配体1)的工程单克隆抗体,旨在防止癌症免疫逃避. 一项III期临床试验正在研究Tecentriq联合naba -紫杉醇(Abraxane)作为三阴性乳腺癌的潜在新辅助治疗(术前).

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7446-42 atezolizumab
Tecentriq
ctDNA+高危肌肉浸润性膀胱癌
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

癌症免疫疗法是利用免疫系统来对抗癌症. Tecentriq (anti-PDL1, RG7446, atezolizumab是一种工程单克隆抗体,靶向配体PD-L1(程序性死亡配体1),旨在防止癌症免疫逃避.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
1. 肿瘤学
RG7596 polatuzumab vedotin
波利维
一线弥漫大b细胞淋巴瘤
2. 第三阶段
2021

描述/总结:

波利维 (Polatuzumab vedotin)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗cd79b单克隆抗体组成, 与一种有效的抗癌剂结合的,可选择性地传递到肿瘤细胞. 一项III期临床试验正在评估波利维对一线弥漫大b细胞淋巴瘤的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
西雅图遗传学
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
新诊断的高风险骨髓增生异常综合征
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601)是一种新型小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. Bcl-2家族蛋白, 哪些在许多肿瘤中高表达, 在调节细胞凋亡和, 因此, 会影响肿瘤的形成吗, 肿瘤的生长, 和阻力.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1. 肿瘤学
RG7601 venetoclax
Venclexta / Venclyxto
复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Venclexta (venetoclax, RG7601, 环球数码创意- 0199, ABT-199)是一种新型的小分子Bcl-2选择性抑制剂,旨在恢复细胞凋亡, 也被称为细胞程序性死亡, 通过阻断促生存Bcl-2家族蛋白的功能. Bcl-2家族蛋白, 哪些在许多肿瘤中高表达, 在调节细胞凋亡和, 因此, 会影响肿瘤的形成吗, 肿瘤生长与抵抗. 一项III期临床试验正在评估Venclexta对复发或难治性t(11;14)阳性多发性骨髓瘤的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
艾伯维,沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
1. 肿瘤学
RG7828 mosunetuzumab
2 l +滤泡淋巴瘤
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

mosunetuzumab (Anti-CD20 / CD3 TDB, RG7828)是一种人源化的全长T细胞依赖双特异性抗体,旨在同时靶向B细胞上的CD20和T细胞上的CD3. 这种双靶向抗体被设计用来引导T细胞攻击癌细胞.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
1. 肿瘤学
RG7853 alectinib
Alecensa
alk阳性非小细胞肺癌
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Alecensa (Alectinib, RG7853)是一种小分子,设计用于选择性靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶),并渗透和停留在中枢神经系统. Alectinib结合碱性, 抑制导致肿瘤发生和疾病进展的下游恶性途径. 一项III期临床试验正在评估Alecensa对辅助治疗alk阳性非小细胞肺癌的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai

2. 免疫学

2. 免疫学
RG6107 crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿
4. 第一阶段

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源化补体抑制剂C5单克隆抗体. 通过阻断C5向C5a和C5b的裂解, 它有望抑制补体的激活, 哪些是许多疾病的原因. 补体系统是一种重要的先天免疫防御机制, 365ASIA亚洲版计划在更广泛的补体介导的疾病中研究这种抗体的潜力. 一项I/II期临床试验正在评估crovalimab对阵发性夜间血红蛋白尿的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2. 免疫学
RG6287
炎症性肠病
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
2. 免疫学
RG6315 NME
系统性硬化病
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
2. 免疫学
RG6418 NLRP3抑制剂
炎症
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
2. 免疫学
IONIS 麻生太郎因子B
IgA-nephropathy
3. 第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸,通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因表达. ASO因子B正在被研究用于iga肾病的治疗. 一项II期临床试验正在评估ASO因子B治疗iga肾病的疗效.

管理:
0. -
合作伙伴:
Ionis
2. 免疫学
RG6149 astegolimab
慢性阻塞性疾病
3. 第二阶段

描述/总结:

astegolimab (RG6149, anti-ST2, amg282)是一种全人源单克隆抗体,旨在抑制白介素-33 (IL-33)与ST2受体的结合. 一项II期临床试验正在评估RG6149对慢性阻塞性疾病的治疗效果

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
安进公司
2. 免疫学
RG6173
哮喘
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
2. 免疫学
RG6354 重组体人pentraxin-2
骨髓纤维化
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

阶段 II study of pentraxin-2 (rhPTX-2; PRM-151) in 骨髓纤维化

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
2. 免疫学
RG7835 IgG-IL2
自身免疫性疾病
3. 第二阶段

描述/总结:

RG7835是人IL-2和IgG的结合物(融合IL-2突变蛋白). IgG-IL2优先刺激和扩大T调节细胞,而不是T效应细胞. 一项I期临床试验正在评估RG7835对自身免疫性疾病的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
2. 免疫学
RG7880 IL22-Fc
炎性疾病
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

RG7880 (IL22-Fc, UTTR1147A)是一种重组人蛋白,有可能应用于多种炎症和代谢疾病. 一项II期临床试验正在评估RG7880对炎症性疾病的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
2. 免疫学
RG3648 omalizumab
Xolair
食物过敏
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Xolair (omalizumab, RG3648)是一种特异性靶向抗体IgE(免疫球蛋白E)的单克隆抗体。. 在鼻息肉(NP)中,IgE在粘膜组织和血清中经常升高.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
诺华制药
2. 免疫学
RG6107 crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) C5抑制剂初发患者
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源化补体抑制剂C5单克隆抗体. 通过阻断C5向C5a和C5b的裂解, 它有望抑制补体的激活, 哪些是许多疾病的原因. 补体系统是一种重要的先天免疫防御机制, 365ASIA亚洲版计划在更广泛的补体介导的疾病中研究这种抗体的潜力.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2. 免疫学
RG6107 crovalimab
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者从C5抑制剂转换
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Crovalimab (RG6107)是Chugai利用循环抗体技术发现的人源化补体抑制剂C5单克隆抗体. 通过阻断C5向C5a和C5b的裂解, 它有望抑制补体的激活, 哪些是许多疾病的原因. 补体系统是一种重要的先天免疫防御机制, 365ASIA亚洲版计划在更广泛的补体介导的疾病中研究这种抗体的潜力.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
2. 免疫学
RG6354 重组体人pentraxin-2
特发性肺纤维化
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

阶段 II study of pentraxin-2 (rhPTX-2; PRM-151) in idiopathic pulmonary fibrosis

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
2. 免疫学
RG7159 obinutuzumab
Gazyva / Gazyvaro
狼疮肾炎
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Obinutuzumab (RG7159, GA101)是第一个糖工程的, II型, 人源化抗cd20单克隆抗体. 与其他抗cd20相比,它具有独特的作用模式, 包括美罗华/利妥昔单抗, 并被专门设计用于选择性靶向B细胞上的CD20蛋白,并以II型配置与细胞表面高亲和力结合.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
生原体Idec
2. 免疫学
RG7159-7 obinutuzumab
Gazyva / Gazyvaro
膜性肾病
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Obinutuzumab (RG7159, GA101)是第一个糖工程的, II型, 人源化抗cd20单克隆抗体. 与其他抗cd20相比,它具有独特的作用模式, 包括美罗华/利妥昔单抗, 并被专门设计用于选择性靶向B细胞上的CD20蛋白,并以II型配置与细胞表面高亲和力结合.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
生原体Idec
2. 免疫学
RG7413 etrolizumab
克罗恩氏病
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Etrolizumab (RG7413)是一种人源化的IgG1单抗,靶向β 7整合素亚基. 它结合到两个整合素受体,alpha4beta7和alphaEbeta7. 这些受体在胃肠道淋巴细胞的运输和滞留中是必需的,并在炎症性肠病中发挥作用. III期临床试验正在评估etrolizumab治疗克罗恩病的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
2. 免疫学
RG1569 托珠单抗
Actemra / RoACTEMRA
Covid-19肺炎
1. 提起
2021

描述/总结:

Actemra / RoACTEMRA (托珠单抗)是一种针对白细胞介素6受体的人源化单克隆抗体, 抑制白介素-6的活性,正在研究如何治疗Covid-19肺炎.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只

3. 眼科学

3. 眼科学
RG6120 VEGF-Ang2 DutaFab
新生血管老年性黄斑变性
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6120 (VEGF- ang2 DutaFab)是一种双特异性Fab分子,靶向血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2 (ang2). 建立在DutaFab平台上, RG6120是专为兼容端口交付系统而设计的.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
3. 眼科学
RG6179
糖尿病性黄斑水肿
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
3. 眼科学
RG6312 NME
地理萎缩
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
3. 眼科学
RG7921
新生血管年龄相关性黄斑变性
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
3. 眼科学
IONIS 麻生太郎因子B
地理萎缩
3. 第二阶段

描述/总结:

ASO因子B (IONIS)是一种反义寡核苷酸,通过与因子B mRNA结合抑制补体因子B基因表达. ASO因子B正在被研究用于治疗地理萎缩. 一项II期临床试验正在评估ASO因子B对地理萎缩的治疗作用.

管理:
0. -
合作伙伴:
Ionis
3. 眼科学
RG6147
地理萎缩
3. 第二阶段

描述/总结:

HtrA1

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
3. 眼科学
RG7774 NME
视网膜疾病
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
3. 眼科学
RG6321 使用ranibizumab的Port Delivery System
糖尿病性黄斑水肿
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

雷珠单抗(Ranibizumab, RG6321)是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段. 它可以结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子), 一种被认为在新血管(血管生成)的形成和血管的高渗透性(渗漏)中起关键作用的蛋白质. 一项III期临床试验正在评估通过移植给药系统植入治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效。.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3. 眼科学
RG6321 使用ranibizumab的Port Delivery System
糖尿病性视网膜病变,无中心病变性黄斑水肿
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

雷珠单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段. 它可以结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子), 一种被认为在新血管(血管生成)的形成和血管的高渗透性(渗漏)中起关键作用的蛋白质. 一项III期临床试验正在评估通过植入雷尼单抗port delivery system用于治疗中心凹下新生血管年龄相关性黄斑变性患者. 试验的主要结果测量是病人首次需要重新填充植入物的时间.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3. 眼科学
RG6321-3 使用ranibizumab的Port Delivery System
年龄相关性黄斑-36周再充盈间隔
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

雷珠单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段. 它可以结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子), 一种被认为在新血管(血管生成)的形成和血管的高渗透性(渗漏)中起关键作用的蛋白质. 一项III期临床试验正在评估通过每36周重新填充的兰尼单抗port delivery system implant用于治疗中央凹下新生血管年龄相关性黄斑变性患者. 试验的主要结果测量是病人首次需要重新填充植入物的时间.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3. 眼科学
RG7716 faricimab
视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
3. 眼科学
RG7716 faricimab
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
3. 眼科学
RG6321 使用ranibizumab的Port Delivery System
年龄相关性黄斑变性
1. 提起
2020

描述/总结:

雷珠单抗是Lucentis的活性成分,是一种单克隆抗体片段. 它可以结合和抑制VEGF(血管内皮生长因子), 一种被认为在新血管(血管生成)的形成和血管的高渗透性(渗漏)中起关键作用的蛋白质. 一项III期临床试验正在评估通过植入雷尼单抗port delivery system用于治疗中心凹下新生血管年龄相关性黄斑变性患者. 试验的主要结果测量是病人首次需要重新填充植入物的时间.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
ForSight VISION4
3. 眼科学
RG7716 faricimab
糖尿病性黄斑水肿
1. 提起
2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2. 两项III期临床试验正在评估法利昔单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
3. 眼科学
RG7716 faricimab
新生血管年龄相关性黄斑变性
1. 提起
2021

描述/总结:

Faricimab (RG7716)是一种利用CrossMab技术开发的双特异性抗体,在一只手臂上紧密结合VEGF-A,在另一只手臂上紧密结合血管生成素(Ang)-2. 两项III期临床试验正在评估法利昔单抗治疗新生血管年龄相关性黄斑变性的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只

4. 传染病

4. 传染病
RG6006 Abx MCP
鲍曼不动杆菌感染
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6006 (Abx MCP)是一个小分子, 治疗鲍曼不动杆菌感染的新型化学类抗生素.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG6084 PD-L1放大器
慢性乙型肝炎感染
4. 第一阶段

描述/总结:

RG6084 (PD-L1放大器)是一种肝靶向PD-L1/PD-1免疫检查点抑制通路的锁定核酸寡核苷酸, 在慢性乙型肝炎患者的肝脏中,哪些是过表达的.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
4. 第一阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)是口服的, 小分子免疫调节剂激活TLR (toll-like receptor) 7,在一定程度上激活TLR8. 它被开发为有限慢性乙型肝炎联合治疗的最佳疾病. 一项I期临床试验正在评估RG7854对慢性乙型肝炎感染的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG7907
慢性乙型肝炎感染
4. 第一阶段

描述/总结:

CpAM (RG7907)是一种口服小分子药物, 乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白变构调节剂, 它能破坏HBV核衣壳的组装并诱导功能核心蛋白的消耗, 从而有效地抑制HBV的复制.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG6346 乙肝病毒核
乙型肝炎病毒
3. 第二阶段

描述/总结:

RG6346 (DCR-HBVS)是一种肝靶向siRNA,利用RNA干扰(RNAi)选择性敲除感染肝细胞中的乙型肝炎病毒基因表达, 抑制病毒复制所需的病毒因子的产生. RG6346利用Dicerna制药公司.公司专有的GalXC™RNAi技术.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG6412 imdevimab
REGEN-COV-2
成年COVID-19流动患者
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6412 imdevimab
REGEN-COV-2
住院的成年COVID-19患者
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6413 casirivimab
REGEN-COV-2
COVID-19的流动患者
3. 第二阶段
2021

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6413 casirivimab
REGEN-COV-2
新冠肺炎住院患者
3. 第二阶段
2021

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG7854
慢性乙型肝炎感染
3. 第二阶段

描述/总结:

TLR7激动剂(RG7854)正在罗氏乙型肝炎PIRANGA联合平台中进行研究

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
4. 传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,直接传输
2. 第三阶段
2023

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服的帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A和B病毒具有广泛和有效的抗病毒活性.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
赢家
4. 传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,儿科患者(0-1岁)
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服的帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A和B病毒具有广泛和有效的抗病毒活性. Xofluza正在进行III期临床试验,用于治疗小儿流感患者.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
赢家
4. 传染病
RG6422 AT-527
成人non-hospitalised SARS-COV-2
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Atea
4. 传染病
RG6152 baloxavir marboxil
Xofluza
流感,儿科患者(1-12岁)
1. 提起
2021

描述/总结:

Xofluza (baloxavir marboxil, RG6152)是一种口服的帽状核酸内切酶抑制剂,对季节性流感A和B病毒具有广泛和有效的抗病毒活性. Xofluza正在进行III期临床试验,用于治疗小儿流感患者.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
赢家
4. 传染病
RG6412 imdevimab
REGEN-COV-2
预防SARS CoV-2感染, 与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状
1. 提起

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6412 imdevimab
REGEN-COV-2
SARS-COV2成人走动的
1. 提起

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6413 casirivimab
REGEN-COV-2
SARS-COV-2走动的
1. 提起

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron
4. 传染病
RG6413 casirivimab
REGEN-COV-2
预防SARS CoV-2感染, 与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状
1. 提起
2021

描述/总结:

管理:
0. -
合作伙伴:
Regeneron

5. CardioMetabolism

5. CardioMetabolism
hypoparathyroidism
4. 第一阶段

描述/总结:

PCO371是一种口服小分子甲状旁腺激素(PTH1)受体激动剂,治疗甲状旁腺功能减退. 该化合物有望稳定血钙水平,而不会引起高钙尿, 这是口服活化维生素D和钙的传统治疗的主要关注点. 一项I期临床试验正在评估PCO371治疗甲状旁腺功能减退症的疗效.

管理:
3. Chugai
合作伙伴:
Chugai
5. CardioMetabolism
RG6338 NME
代谢疾病
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
5. CardioMetabolism
RG7992 FGFR1 x KLB
代谢疾病
4. 第一阶段

描述/总结:

RG7992 (anti-FGFR1 / KLB, BFKB8488A)是一种双特异性抗体,旨在模仿代谢激素FGF21. 一项II期临床试验正在评估RG7992对代谢疾病的治疗效果

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只
5. CardioMetabolism
RG6359 spk - 3006
筛疾病
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
5. CardioMetabolism
RG7992 FGFR1 x KLB
非酒精性脂肪肝(NASH)
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

RG7992 (anti-FGFR1 / KLB, BFKB8488A)是一种双特异性抗体,旨在模仿代谢激素FGF21. 一项II期临床试验正在评估RG7992治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
365asia只

6. 神经科学

6. 神经科学
RG6035 BS-CD20
多发性硬化症
4. 第一阶段

描述/总结:

脑穿梭技术,通过血脑屏障转移抗cd20抗体,增加抗体在脑/中枢神经系统中的浓度

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG6091 UBE3-LNA
如Angelman综合征
4. 第一阶段

描述/总结:

UBE3A- lna是为治疗脑内UBE3A表达缺失导致的Angelman综合征而开发的一种锁定核酸. LNA以父系反义RNA为靶点,使UB3A在神经元中得以表达.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG6182 NME
神经退行性疾病
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG6237
神经肌肉疾病
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG7637 NME
神经发育障碍
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG6100 semorinemab
阿尔茨海默病
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

RG6100 (Anti - Tau)是一种实验性药物,被评估为阿尔茨海默病的潜在治疗. 一项II期临床试验正在评估RG6100对阿尔茨海默病患者的治疗效果.

管理:
4. 基因技术研究与早期发展
合作伙伴:
AC免疫
6. 神经科学
RG6102 大脑gantenerumab航天飞机
阿尔茨海默氏症
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

脑穿梭技术,将甘单抗穿过血脑屏障转移,并增加大脑中的抗体浓度

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG6356 microdystrophin (srp - 9001)
杜氏肌萎缩症
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

杜氏肌营养不良(DMD) II期基因治疗

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
6. 神经科学
RG7412 crenezumab
阿尔茨海默病
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

Crenezumab (RG7412)是一种人源化单克隆抗体,可与淀粉样蛋白(Abeta)结合。. Abeta是阿尔茨海默病患者脑内淀粉样蛋白斑块的主要成分,被认为是该病发展的原因. 一项II期临床试验正在评估crenezumab的疗效 有家族性阿尔茨海默氏症病史的健康个体.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
AC免疫
6. 神经科学
RG7816 GABA-Aa5 PAM
自闭症谱系障碍
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

RG7816是GABAA α5受体的小分子高选择性正变构调节剂, 在自闭症谱系障碍的关键大脑区域中,哪些表达. 两项I期临床试验正在评估RG7816对自闭症谱系障碍患者的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG7906 ralmitaront
精神疾病
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
2. 药物研究和早期开发
365asia只
6. 神经科学
RG7935 prasinezumab
帕金森病
3. 第二阶段
2024+

描述/总结:

Prasinezumab (RG7935)是一种靶向α -synuclein的单克隆抗体, 一种可能发生错误折叠并参与帕金森氏症发病机制的蛋白质. 它已经在临床前的突触核蛋白相关疾病模型中进行了测试,并显示了神经退行性变的减少. 一项II期临床试验正在评估prasinezumab对帕金森氏病患者的治疗效果.

管理:
2. 药物研究和早期开发
合作伙伴:
Prothena
6. 神经科学
RG1450 gantenerumab
阿尔茨海默病
2. 第三阶段
2022

描述/总结:

Gantenerumab (RG1450)是一种全人类单克隆抗体,可结合并中和与疾病相关的β淀粉样蛋白聚集形式:那些在大脑中积聚成斑块的和那些干扰脑细胞功能的. 一项III期临床试验正在评估gantenerumab治疗阿尔茨海默病的疗效.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Morphosys
6. 神经科学
RG6042 tominersen
亨廷顿氏舞蹈症
2. 第三阶段

描述/总结:

tominersen (ASO-HTT, RG6042)是一种正在开发中的反义药物,用于治疗亨廷顿氏病. tominersen的目的是减少各种形式的杭丁顿蛋白(HTT)的产生, 它的突变体(mHTT)中哪些是导致亨廷顿氏舞蹈病的原因. 多项临床试验正在评估tominersen对亨廷顿氏病患者的治疗效果.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Ionis
6. 神经科学
RG6168 satralizumab
Enspryng
重症肌无力
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

Satralizumab (RG6168)是一种人源化的白细胞介素-6受体单克隆抗体. 一项III期临床试验正在评估satralizumab治疗重症肌无力的疗效

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai
6. 神经科学
RG7845 fenebrutinib
复发性多发性硬化(RMS)
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

RG7845 (GDC-0853)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,有助于阻止B细胞增殖. RG7845以一种新颖的方式与BTK结合,被认为可以增加BTK的效力.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只
6. 神经科学
RG7845 fenebrutinib
原发性进行性多发性硬化(PPMS)
2. 第三阶段
2024+

描述/总结:

RG7845 (GDC-0853)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,有助于阻止B细胞增殖. RG7845以一种新颖的方式与BTK结合,被认为可以增加BTK的效力.

管理:
1. 罗氏集团
365asia只

7. 其他

7. 其他
anti-FIXa /外汇
A型血友病
4. 第一阶段

描述/总结:

NXT007是一种优化的抗fixa /FX双特异性单克隆抗体. 通过抗体工程技术,NXT007具有增强的止血活性和改善的药代动力学. 该双特异性抗体正在健康志愿者和A型血友病患者中进行I/II期临床研究.

管理:
3. Chugai
365asia只
7. 其他
子宫内膜异位
4. 第一阶段

描述/总结:

管理:
3. Chugai
合作伙伴:
Chugai
7. 其他
RG6357 spk - 8011
A型血友病
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
0. -
365asia只
7. 其他
RG6358 spk - 8016
A型血友病和VIII因子抑制剂
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
0. -
365asia只
7. 其他
RG6367 spk - 7001
choroideremia
3. 第二阶段

描述/总结:

管理:
0. -
365asia只
7. 其他
RG6013 emicizumab
轻度至中度A型血友病患者,无FVIII抑制剂
2. 第三阶段
2021

描述/总结:

Emicizumab (RG6013, ACE910)是一种双特异性抗体,模仿凝血因子VIII, 一种必不可少的凝血蛋白. 目前正在研究将其作为轻度或中度a型血友病患者的治疗方法, 凝血因子VIII缺乏或功能障碍导致的先天性出血疾病.

管理:
1. 罗氏集团
合作伙伴:
Chugai

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RG6440

实体肿瘤

实体肿瘤

 
 

RG6416

阿尔茨海默病

阿尔茨海默病

 
 

RG6171

辅助ER+乳腺癌

辅助ER+乳腺癌

 
 

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Tecentriq

辅助非小细胞肺癌

非小细胞肺癌辅助治疗

 
 

RG6149

慢性阻塞性疾病

慢性阻塞性疾病

 
 

RG1569

Actemra / RoACTEMRA

Covid-19肺炎

Covid-19肺炎

 
 

RG6412

REGEN-COV-2

家庭接触者的健康成人无症状

预防SARS CoV-2感染, 与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状

 
 

RG6412

REGEN-COV-2

SARS-COV2成人走动的

SARS-COV2成人走动的

 
 

RG6413

REGEN-COV-2

SARS-COV-2走动的

SARS-COV-2走动的

 
 

RG6413

REGEN-COV-2

家庭接触者的健康成人无症状

预防SARS CoV-2感染, 与SARS-CoV-2 RT-PCR检测阳性个体有家庭接触的健康成人无症状

 
 

RG6035

MS

多发性硬化症

 
 

RG6168

Enspryng

重症肌无力

重症肌无力

 
肿瘤学
 
免疫学
 
眼科学
 
传染病
 
CardioMetabolism
 
神经科学
 
其他
Area
产品名称
描述
市场

计划于2021年使用的仪器/设备

核心实验室
Cobas®纯集成解决方案
低到中等体积SWA
CE
Cobas®pro集成解决方案
新的高吞吐量配置的cobas pro仪器
CE
点的护理
cobas®脉冲
Accu-Chek®Inform的继承者
CE
分子实验室
cobas®5800
全自动低通量PCR系统
CE
AVENIO边缘系统
自动化测序文库制备和目标富集仪
WW
糖尿病护理
Accu-Chek即时向前
即时仪表的新功能,以提高性能和用户体验
WW

计划于2021年推出数字解决方案

病理学实验室
uPath 2.0
NAVIFY数字病理的临床病理学家工作流模块的第一个IVD发布和开放API版本 & 本地uPath
WW
RUO算法
全幻灯片图像分析算法(ER (SP1)、Ki-67(30-9)、PR (1E2))
WW
的见解
NAVIFY肿瘤1.0
模块化肿瘤决策支持解决方案
WW3
NAVIFY通过1.0
供应商将SARS-CoV-2快速抗原检测结果传递到移动应用程序的解决方案
US & CE3
核心实验室
Elecsys®上帝算法
慢性肝病患者肝癌早期检测的算法
CE
糖尿病护理
远程病人监控
模块,使远程医疗保健专业人员-糖尿病患者的互动, 包括病人仪表盘, 签到和聊天功能
WW3
Accu-Chek SugarView
使用智能手机和应用程序进行无米血糖检测
365ASIA亚洲版公司3

计划于2021年进行测试

核心实验室
Elecsys®SARS-CoV-2抗原
自动化实验室检测旨在帮助诊断SARS-CoV-2感染
US
Elecsys®中位数水平以上病人IU
一组5个在冠状动脉疾病的预期使用扩展, 心房颤动和心力衰竭空间
CE
Elecsys®TnT-hs 3在冠状动脉疾病的索赔扩展
一组5个在冠状动脉疾病的预期使用扩展, 心房颤动和心力衰竭空间
CE
分子实验室
AVENIO FoundationOne工具包(RUO)
FoundationOne测试的去中心化工具包
WW
KAPA HyperPETE工具包
新的靶向测序组合使用引物扩展小目标
WW

2020年计划的仪器/设备

糖尿病护理
Accu-Chek Solo糖尿病经理
Accu-Chek Solo糖尿病管理器(远程控制)集成Accu-Chek指南试纸条技术
CE
传染病
cobas®EBV EBNA IgG
EBV面板提供3种不同的检测方法(EBV IgM, EBV VCA免疫球蛋白, eb病毒抗体(EBNA IgG)的定性检测
CE
cobas®EBV VCA免疫球蛋白
EBV面板提供3种不同的检测方法(EBV IgM, EBV VCA免疫球蛋白, eb病毒抗体(EBNA IgG)的定性检测
CE
cobas®EBV IgM
EBV面板提供3种不同的检测方法(EBV IgM, EBV VCA免疫球蛋白, eb病毒抗体(EBNA IgG)的定性检测
CE
cobas®hiv - 1&2战
定性检测和确认HIV-1 & hiv - 2
US
cobas®EBV
监测移植病人的试验,以帮助管理EBV和BKV感染
US
cobas®BKV
监测移植病人的试验,以帮助管理EBV和BKV感染
US
子宫颈癌
cobas®HPV (6800/8800)
全球领先的cobas®HPV检测试剂盒,可用于全自动cobas®6800/8800系统
US
CINtec +细胞学
下一代“巴氏”检测,利用p16/Ki-67双染色生物标记技术对子宫颈细胞学样本进行检测
US
组织Dx
VENTANA HER2双ISH
全自动、亮视野ISH检测来确定HER2靶向治疗的资格
US
算法- HER2 (4B5)
HER2 (4B5)全幻灯片图像分析算法
CE

Area
市场

WW -全球.
欧盟-欧洲联盟.
美国-美国.
* -根据药品标签和批准,做好商业准备.